Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.99891605G>ACA16040840AGLc.2950-1G>A (n.2950-1G>A)
n.3161-1G>A
c.2902-1G>A (n.2902-1G>A)
c.2899-1G>A (n.2899-1G>A)
c.1210-1G>A (n.1210-1G>A)
ClinVar dbSNP
1g.99891605G>CCA341325507AGLc.2950-1G>C (n.2950-1G>C)
n.3161-1G>C
c.2902-1G>C (n.2902-1G>C)
c.2899-1G>C (n.2899-1G>C)
c.1210-1G>C (n.1210-1G>C)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched