Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.99891605G>A | CA16040840 | AGL | c.2950-1G>A (n.2950-1G>A) n.3161-1G>A c.2902-1G>A (n.2902-1G>A) c.2899-1G>A (n.2899-1G>A) c.1210-1G>A (n.1210-1G>A) | ClinVar dbSNP |
1 | g.99891605G>C | CA341325507 | AGL | c.2950-1G>C (n.2950-1G>C) n.3161-1G>C c.2902-1G>C (n.2902-1G>C) c.2899-1G>C (n.2899-1G>C) c.1210-1G>C (n.1210-1G>C) | ClinVar dbSNP |