| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186275785A>G | CA16040943 | F11 | c.486-2A>G (n.486-2A>G) c.324-2A>G (n.324-2A>G) c.485+1510A>G (n.485+1510A>G) n.838-2A>G n.819-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.186275785A= | CA1519933967 | F11 | c.486-2A= (n.486-2A=) c.324-2A= (n.324-2A=) c.485+1510A= (n.485+1510A=) n.838-2A= n.819-2A= | dbSNP |