| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.63438721C>G | CA10654806 | KCNQ2 | c.928-1G>C (n.928-1G>C) n.666-1G>C c.409-1G>C (n.409-1G>C) c.586-1G>C (n.586-1G>C) n.1054-1G>C c.293-1G>C c.72-1G>C c.431-31G>C (n.431-31G>C) n.753-1G>C c.802-1G>C (n.802-1G>C) c.859-1G>C (n.859-1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 20 | g.63438721C= | CA2374791434 | KCNQ2 | c.928-1G= (n.928-1G=) n.666-1G= c.409-1G= (n.409-1G=) c.586-1G= (n.586-1G=) n.1054-1G= c.293-1G= c.72-1G= c.431-31G= (n.431-31G=) n.753-1G= c.802-1G= (n.802-1G=) c.859-1G= (n.859-1G=) | dbSNP |