| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.21913005A>G | CA10654763 | ABCC9 | c.878T>C (p.Phe293Ser) n.1129T>C c.468T>C (p.Phe156=) n.1223T>C c.14T>C (p.Phe5Ser) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.21913005A= | CA2021334266 | ABCC9 | c.878T= (p.Phe293=) n.1129T= c.468T= (p.Phe156=) n.1223T= c.14T= (p.Phe5=) | dbSNP |