| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.47004177C>T | CA14663263 | ARHGAP35 | c.7989C>T (n.7989C>T) c.*3489C>T (n.*3489C>T) c.7566C>T (n.7566C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004177C>G | CA882866813 | ARHGAP35 | c.7989C>G (n.7989C>G) c.*3489C>G (n.*3489C>G) c.7566C>G (n.7566C>G) | dbSNP |