ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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4
g.176666743C>T
CA11841689
HAFML
n.121-2878C>T
n.208-2878C>T
n.204-2878C>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
4
g.176666743C=
CA1515325341
HAFML
n.121-2878C=
n.208-2878C=
n.204-2878C=
dbSNP
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