Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.148280467C>T | CA107742581 | NR3C2 | c.1758-20350G>A (n.1758-20350G>A) n.207-20350G>A n.2121-20350G>A n.2015-20350G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.148280467C= | CA1502448429 | NR3C2 | c.1758-20350G= (n.1758-20350G=) n.207-20350G= n.2121-20350G= n.2015-20350G= | dbSNP |