Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.85908569G>C | CA16531657 | IRF8 | c.175-421G>C (n.175-421G>C) n.225-421G>C n.224-421G>C n.168-421G>C n.60-421G>C c.205-421G>C (n.205-421G>C) c.-332-421G>C (n.-332-421G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.85908569G>T | CA2239533709 | IRF8 | c.175-421G>T (n.175-421G>T) n.225-421G>T n.224-421G>T n.168-421G>T n.60-421G>T c.205-421G>T (n.205-421G>T) c.-332-421G>T (n.-332-421G>T) | dbSNP |
16 | g.85908569G>A | CA285716663 | IRF8 | c.175-421G>A (n.175-421G>A) n.225-421G>A n.224-421G>A n.168-421G>A n.60-421G>A c.205-421G>A (n.205-421G>A) c.-332-421G>A (n.-332-421G>A) | dbSNP |