Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.171007753G>A | CA11427841 | SLC2A2 | c.497-490C>T (n.497-490C>T) c.-23-490C>T (n.-23-490C>T) c.234-490C>T (n.234-490C>T) c.372-490C>T (n.372-490C>T) c.140-490C>T (n.140-490C>T) c.452-490C>T (n.452-490C>T) c.278-490C>T (n.278-490C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.171007753G>T | CA1420165768 | SLC2A2 | c.497-490C>A (n.497-490C>A) c.-23-490C>A (n.-23-490C>A) c.234-490C>A (n.234-490C>A) c.372-490C>A (n.372-490C>A) c.140-490C>A (n.140-490C>A) c.452-490C>A (n.452-490C>A) c.278-490C>A (n.278-490C>A) | dbSNP |