| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.108290440G>C | CA13871050 | TNFSF13B | c.481+3581G>C (n.481+3581G>C) c.425-12813G>C (n.425-12813G>C) n.255+3581G>C n.782+1506C>G n.2137+3581G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108290440G>T | CA960067991 | TNFSF13B | c.481+3581G>T (n.481+3581G>T) c.425-12813G>T (n.425-12813G>T) n.255+3581G>T n.782+1506C>A n.2137+3581G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108290440G= | CA2117837265 | TNFSF13B | c.481+3581G= (n.481+3581G=) c.425-12813G= (n.425-12813G=) n.255+3581G= n.782+1506C= n.2137+3581G= | dbSNP |