Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356822T>G | CA3711833 | HLA-B | n.1682A>C c.209A>C (p.Glu70Ala) c.242A>C (p.Glu81Ala) n.84A>C n.230A>C n.176T>G n.219A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356822T>C | CA136836582 | HLA-B | n.1682A>G c.209A>G (p.Glu70Gly) c.242A>G (p.Glu81Gly) n.84A>G n.230A>G n.176T>C n.219A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356822T>A | CA363892562 | HLA-B | n.1682A>T c.209A>T (p.Glu70Val) c.242A>T (p.Glu81Val) n.84A>T n.230A>T n.176T>A n.219A>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356822T= | CA1619113313 | HLA-B | n.1682A= c.209A= (p.Glu70=) c.242A= (p.Glu81=) n.84A= n.230A= n.176T= n.219A= | dbSNP |