| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147183313A>G | CA168697087 | CNTNAP2 | c.1348+50804A>G (n.1348+50804A>G) n.1210+50804A>G n.1251+50804A>G n.831+50804A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147183313A>T | CA1108417436 | CNTNAP2 | c.1348+50804A>T (n.1348+50804A>T) n.1210+50804A>T n.1251+50804A>T n.831+50804A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |