Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.4273870C>T | CA13577777 | CCND2,CCND2-AS1 | c.-171C>T (n.-171C>T) n.109C>T c.-40-131C>T (n.-40-131C>T) n.126+2189G>A n.182+1426G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.4273870C>G | CA2013084347 | CCND2,CCND2-AS1 | c.-171C>G (n.-171C>G) n.109C>G c.-40-131C>G (n.-40-131C>G) n.126+2189G>C n.182+1426G>C | dbSNP |
12 | g.4273870C>A | CA2013084346 | CCND2,CCND2-AS1 | c.-171C>A (n.-171C>A) n.109C>A c.-40-131C>A (n.-40-131C>A) n.126+2189G>T n.182+1426G>T | dbSNP |