Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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1 | g.240843653C>A | CA10866022 | RGS7 | n.1136-16481G>T c.532-16481G>T (n.532-16481G>T) n.729-16481G>T n.690-16481G>T n.488-16481G>T c.*510-16481G>T (n.*510-16481G>T) n.450-16481G>T c.681+24862G>T (n.681+24862G>T) c.*519-16481G>T (n.*519-16481G>T) c.*56-16481G>T (n.*56-16481G>T) n.526-16481G>T n.576-16481G>T n.685-16481G>T c.131-16481G>T (n.131-16481G>T) c.682-16481G>T (n.682-16481G>T) c.610-16481G>T (n.610-16481G>T) n.321-16481G>T c.451-16481G>T (n.451-16481G>T) n.606-16481G>T n.672-16481G>T c.334-16481G>T (n.334-16481G>T) c.559-16481G>T (n.559-16481G>T) n.659-16481G>T n.649-16481G>T c.*164-16481G>T (n.*164-16481G>T) n.528-16481G>T n.930-16481G>T n.1782-16481G>T c.358-16481G>T (n.358-16481G>T) c.373-16481G>T (n.373-16481G>T) c.103-16481G>T (n.103-16481G>T) n.156-8996C>A c.331-16481G>T (n.331-16481G>T) c.609+24934G>T (n.609+24934G>T) c.97-16481G>T (n.97-16481G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |