Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.10372766G>T | CA2015917286 | KLRC4-KLRK1,KLRK1,KLRK1-AS1 | c.*348C>A (n.*348C>A) n.1437C>A c.1337C>A (n.1337C>A) n.266-1269G>T | dbSNP |
12 | g.10372766G>C | CA15748995 | KLRC4-KLRK1,KLRK1,KLRK1-AS1 | c.*348C>G (n.*348C>G) n.1437C>G c.1337C>G (n.1337C>G) n.266-1269G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |