Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.53809585_53809586insAA | CA9639270 | NLRP12 | c.2072+2_2072+3insTT (n.2072+2_2072+3insTT) c.1904+2_1904+3insTT (n.1904+2_1904+3insTT) c.1655+2_1655+3insTT (n.1655+2_1655+3insTT) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53809585dup | CA210482 | NLRP12 | c.2072+2dup (n.2072+2dup) c.1904+2dup (n.1904+2dup) c.1655+2dup (n.1655+2dup) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |