ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Y
g.2787600G>A
CA254884
SRY
n.106+12861G>A
n.320-2149G>A
n.286G>A
c.4C>T (p.Gln2Ter)
ClinVar
dbSNP
Y
g.2787600G=
CA2469660007
SRY
n.106+12861G=
n.320-2149G=
n.286G=
c.4C= (p.Gln2=)
dbSNP
Number of alleles fetched
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