ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Linkouts
Y
g.2787551C>T
CA254886
SRY
n.106+12812C>T
n.663C>T
n.320-2198C>T
n.237C>T
c.53G>A (p.Ser18Asn)
ClinVar
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Y
g.2787551C=
CA2469660002
SRY
n.106+12812C=
n.663C=
n.320-2198C=
n.237C=
c.53G= (p.Ser18=)
dbSNP
Number of alleles fetched
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