ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Y
g.2787395C>T
CA254876
SRY
n.106+12656C>T
n.507C>T
n.320-2354C>T
n.166-85C>T
c.209G>A (p.Trp70Ter)
ClinVar
dbSNP
Y
g.2787395C=
CA2469659981
SRY
n.106+12656C=
n.507C=
n.320-2354C=
n.166-85C=
c.209G= (p.Trp70=)
dbSNP
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