ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Y
g.2787327G>A
CA254867
SRY
n.106+12588G>A
n.439G>A
n.320-2422G>A
n.166-153G>A
c.277C>T (p.Gln93Ter)
ClinVar
dbSNP
Y
g.2787327G=
CA2469659969
SRY
n.106+12588G=
n.439G=
n.320-2422G=
n.166-153G=
c.277C= (p.Gln93=)
dbSNP
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