| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.112087933G>A | CA016785 | SDHD | c.129G>A (p.Trp43Ter) c.53-934G>A (n.53-934G>A) n.134G>A c.119G>A n.213G>A n.164G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087933G= | CA2000561007 | SDHD | c.129G= (p.Trp43=) c.53-934G= (n.53-934G=) n.134G= c.119G= n.213G= n.164G= | dbSNP |