| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64807572C>T | CA009605 | MEN1 | c.778G>A (p.Glu260Lys) c.*71G>A (n.*71G>A) c.763G>A (p.Glu255Lys) c.510G>A c.114G>A n.795G>A n.725G>A n.423G>A n.803G>A n.1040G>A c.489G>A c.658G>A (p.Glu220Lys) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 11 | g.64807572C>G | CA381184221 | MEN1 | c.778G>C (p.Glu260Gln) c.*71G>C (n.*71G>C) c.763G>C (p.Glu255Gln) c.510G>C c.114G>C n.795G>C n.725G>C n.423G>C n.803G>C n.1040G>C c.489G>C c.658G>C (p.Glu220Gln) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64807572C= | CA1978891777 | MEN1 | c.778G= (p.Glu260=) c.*71G= (n.*71G=) c.763G= (p.Glu255=) c.510G= c.114G= n.795G= n.725G= n.423G= n.803G= n.1040G= c.489G= c.658G= (p.Glu220=) | dbSNP |