Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64807572C>TCA009605MEN1c.778G>A (p.Glu260Lys)
c.*71G>A (n.*71G>A)
c.763G>A (p.Glu255Lys)
c.510G>A
c.114G>A
n.795G>A
n.725G>A
n.423G>A
n.803G>A
n.1040G>A
c.489G>A
c.658G>A (p.Glu220Lys)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64807572C>GCA381184221MEN1c.778G>C (p.Glu260Gln)
c.*71G>C (n.*71G>C)
c.763G>C (p.Glu255Gln)
c.510G>C
c.114G>C
n.795G>C
n.725G>C
n.423G>C
n.803G>C
n.1040G>C
c.489G>C
c.658G>C (p.Glu220Gln)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched