| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64809695G>T | CA381186803 | MEN1 | c.415C>A (p.His139Asn) c.176C>A n.447C>A n.167C>A n.75C>A n.455C>A n.482C>A c.141C>A | dbSNP |
| 11 | g.64809695G>C | CA009410 | MEN1 | c.415C>G (p.His139Asp) c.176C>G n.447C>G n.167C>G n.75C>G n.455C>G n.482C>G c.141C>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64809695G>A | CA381186801 | MEN1 | c.415C>T (p.His139Tyr) c.176C>T n.447C>T n.167C>T n.75C>T n.455C>T n.482C>T c.141C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 11 | g.64809695G= | CA1978895995 | MEN1 | c.415C= (p.His139=) c.176C= n.447C= n.167C= n.75C= n.455C= n.482C= c.141C= | dbSNP |