| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64807994A>T | CA009488 | MEN1 | c.566T>A (p.Val189Glu) c.551T>A (p.Val184Glu) c.312T>A n.583T>A n.303T>A n.211T>A n.591T>A n.618T>A c.277T>A c.549+2T>A (n.549+2T>A) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64807994A= | CA1978893038 | MEN1 | c.566T= (p.Val189=) c.551T= (p.Val184=) c.312T= n.583T= n.303T= n.211T= n.591T= n.618T= c.277T= c.549+2T= (n.549+2T=) | dbSNP |