Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64807951C>TCA009518MEN1c.609G>A (p.Trp203Ter)
c.594G>A (p.Trp198Ter)
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c.549+45G>A (n.549+45G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.64807951C>GCA381185528MEN1c.609G>C (p.Trp203Cys)
c.594G>C (p.Trp198Cys)
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n.346G>C
n.254G>C
n.634G>C
n.661G>C
c.320G>C
c.549+45G>C (n.549+45G>C)
 dbSNP
11g.64807951C>ACA381185526MEN1c.609G>T (p.Trp203Cys)
c.594G>T (p.Trp198Cys)
c.355G>T
n.626G>T
n.346G>T
n.254G>T
n.634G>T
n.661G>T
c.320G>T
c.549+45G>T (n.549+45G>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched