| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.41161522C>T | CA253438 | TREM2 | c.132G>A (p.Trp44Ter) c.130+1521G>A (n.130+1521G>A) n.222+5959C>T n.214+5959C>T n.188+5959C>T n.517+5959C>T n.232+5959C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.41161522C= | CA1623461707 | TREM2 | c.132G= (p.Trp44=) c.130+1521G= (n.130+1521G=) n.222+5959C= n.214+5959C= n.188+5959C= n.517+5959C= n.232+5959C= | dbSNP |