ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Linkouts
4
g.89835580C>G
CA257069
SNCA
c.88G>C (p.Ala30Pro)
n.166G>C
n.313G>C
n.419+1163G>C
ClinVar
dbSNP
4
g.89835580C=
CA1475383102
SNCA
c.88G= (p.Ala30=)
n.166G=
n.313G=
n.419+1163G=
dbSNP
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