| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89828170C>T | CA123701 | SNCA | c.136G>A (p.Glu46Lys) c.122-5782G>A (n.122-5782G>A) n.214G>A n.361G>A n.434G>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.89828170C>G | CA357714875 | SNCA | c.136G>C (p.Glu46Gln) c.122-5782G>C (n.122-5782G>C) n.214G>C n.361G>C n.434G>C | dbSNP |
| 4 | g.89828170C= | CA1475384218 | SNCA | c.136G= (p.Glu46=) c.122-5782G= (n.122-5782G=) n.214G= n.361G= n.434G= | dbSNP |