| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.190404787G>T | CA117867 | CLDN16 | c.243G>T (p.Leu81Phe) c.115-5116G>T (n.115-5116G>T) c.453G>T (p.Leu151Phe) c.325-5116G>T (n.325-5116G>T) n.435G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 3 | g.190404787G= | CA1428759331 | CLDN16 | c.243G= (p.Leu81=) c.115-5116G= (n.115-5116G=) c.453G= (p.Leu151=) c.325-5116G= (n.325-5116G=) n.435G= | dbSNP |