| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.190404905G>A | CA117860 | CLDN16 | c.361G>A (p.Gly121Arg) c.115-4998G>A (n.115-4998G>A) c.571G>A (p.Gly191Arg) c.325-4998G>A (n.325-4998G>A) n.553G>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.190404905G= | CA1428759566 | CLDN16 | c.361G= (p.Gly121=) c.115-4998G= (n.115-4998G=) c.571G= (p.Gly191=) c.325-4998G= (n.325-4998G=) n.553G= | dbSNP |