ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Linkouts
3
g.122257175G>T
CA119535
CASR
c.280G>T (p.Gly94Ter)
n.199G>T
n.139G>T
c.9+2801G>T (n.9+2801G>T)
ClinVar
dbSNP
3
g.122257175G=
CA1397870739
CASR
c.280G= (p.Gly94=)
n.199G=
n.139G=
c.9+2801G= (n.9+2801G=)
dbSNP
Number of alleles fetched
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