ClinGen Allele Registry
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Mutation (hg38)
CAid
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X
g.108580739G>A
CA258348
COL4A5
c.891+1G>A (n.891+1G>A)
c.567+1G>A (n.567+1G>A)
c.906+1G>A (n.906+1G>A)
ClinVar
dbSNP
X
g.108580739G>T
CA413926601
COL4A5
c.891+1G>T (n.891+1G>T)
c.567+1G>T (n.567+1G>T)
c.906+1G>T (n.906+1G>T)
ClinVar
dbSNP
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