Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.108580739G>ACA258348COL4A5c.891+1G>A (n.891+1G>A)
c.567+1G>A (n.567+1G>A)
c.906+1G>A (n.906+1G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.108580739G>TCA413926601COL4A5c.891+1G>T (n.891+1G>T)
c.567+1G>T (n.567+1G>T)
c.906+1G>T (n.906+1G>T)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched