ClinGen Allele Registry
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Mutation (hg38)
CAid
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X
g.108580587G>C
CA413925899
COL4A5
c.834+1G>C (n.834+1G>C)
c.510+1G>C (n.510+1G>C)
c.849+1G>C (n.849+1G>C)
ClinVar
dbSNP
X
g.108580587G>A
CA258332
COL4A5
c.834+1G>A (n.834+1G>A)
c.510+1G>A (n.510+1G>A)
c.849+1G>A (n.849+1G>A)
ClinVar
dbSNP
Number of alleles fetched
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