Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.108580587G>CCA413925899COL4A5c.834+1G>C (n.834+1G>C)
c.510+1G>C (n.510+1G>C)
c.849+1G>C (n.849+1G>C)
ClinVar dbSNP
Xg.108580587G>ACA258332COL4A5c.834+1G>A (n.834+1G>A)
c.510+1G>A (n.510+1G>A)
c.849+1G>A (n.849+1G>A)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched