Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.108573557T>C | CA643749609 | COL4A5 | c.466-17T>C (n.466-17T>C) c.142-17T>C (n.142-17T>C) c.481-17T>C (n.481-17T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.108573557T>G | CA258252 | COL4A5 | c.466-17T>G (n.466-17T>G) c.142-17T>G (n.142-17T>G) c.481-17T>G (n.481-17T>G) | dbSNP |