| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.108624235G>A | CA413853156 | COL4A5 | c.2918-1G>A (n.2918-1G>A) n.2374-1G>A c.151-1G>A c.2594-1G>A (n.2594-1G>A) c.491-1G>A (n.491-1G>A) c.2933-1G>A (n.2933-1G>A) c.1253-1G>A (n.1253-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| X | g.108624235G>T | CA258781 | COL4A5 | c.2918-1G>T (n.2918-1G>T) n.2374-1G>T c.151-1G>T c.2594-1G>T (n.2594-1G>T) c.491-1G>T (n.491-1G>T) c.2933-1G>T (n.2933-1G>T) c.1253-1G>T (n.1253-1G>T) | dbSNP |