| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.108598701G>T | CA065270 | COL4A5 | c.1780-1G>T (n.1780-1G>T) n.1236-1G>T c.1456-1G>T (n.1456-1G>T) c.1795-1G>T (n.1795-1G>T) c.115-1G>T (n.115-1G>T) | ClinVar dbSNP |
| X | g.108598701G>A | CA258542 | COL4A5 | c.1780-1G>A (n.1780-1G>A) n.1236-1G>A c.1456-1G>A (n.1456-1G>A) c.1795-1G>A (n.1795-1G>A) c.115-1G>A (n.115-1G>A) | dbSNP |