| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.108597569G>A | CA413845589 | COL4A5 | c.1779+1G>A (n.1779+1G>A) n.1235+1G>A c.1455+1G>A (n.1455+1G>A) c.1794+1G>A (n.1794+1G>A) c.114+1G>A (n.114+1G>A) | ClinVar dbSNP |
| X | g.108597569G>T | CA258540 | COL4A5 | c.1779+1G>T (n.1779+1G>T) n.1235+1G>T c.1455+1G>T (n.1455+1G>T) c.1794+1G>T (n.1794+1G>T) c.114+1G>T (n.114+1G>T) | dbSNP |