| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.23043188G>A | CA4673455 | TNFRSF10B | c.200C>T (p.Ala67Val) n.328C>T n.207C>T c.145-12316C>T (n.145-12316C>T) n.438-12316C>T n.493C>T n.282-12316C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.23043188G>C | CA370551986 | TNFRSF10B | c.200C>G (p.Ala67Gly) n.328C>G n.207C>G c.145-12316C>G (n.145-12316C>G) n.438-12316C>G n.493C>G n.282-12316C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.23043188G>T | CA370551987 | TNFRSF10B | c.200C>A (p.Ala67Glu) n.328C>A n.207C>A c.145-12316C>A (n.145-12316C>A) n.438-12316C>A n.493C>A n.282-12316C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.23043188G= | CA1770737887 | TNFRSF10B | c.200C= (p.Ala67=) n.328C= n.207C= c.145-12316C= (n.145-12316C=) n.438-12316C= n.493C= n.282-12316C= | dbSNP |