| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.74943248A>G | CA209919191 | KAT6B | c.622-16722A>G (n.622-16722A>G) n.616-16722A>G n.597-16722A>G n.1108-16722A>G n.1101-16722A>G n.860-16722A>G n.2357-1497A>G c.84-16722A>G (n.84-16722A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.74943248A= | CA1920265997 | KAT6B | c.622-16722A= (n.622-16722A=) n.616-16722A= n.597-16722A= n.1108-16722A= n.1101-16722A= n.860-16722A= n.2357-1497A= c.84-16722A= (n.84-16722A=) | dbSNP |