| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.30903305T>G | CA2216766924 | CTF1 | c.*766T>G (n.*766T>G) n.1510T>G | dbSNP |
| 16 | g.30903305T>A | CA2216766929 | CTF1 | c.*766T>A (n.*766T>A) n.1510T>A | dbSNP |
| 16 | g.30903305T>C | CA10647368 | CTF1 | c.*766T>C (n.*766T>C) n.1510T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |