Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.36755065T>C | CA15440194 | CPNE5 | c.960+1180A>G (n.960+1180A>G) c.909+1180A>G (n.909+1180A>G) c.33+1180A>G (n.33+1180A>G) n.151+1180A>G n.159+1180A>G n.1350A>G c.-183+1180A>G (n.-183+1180A>G) c.-80+1180A>G (n.-80+1180A>G) c.846+1180A>G (n.846+1180A>G) c.369+1180A>G (n.369+1180A>G) n.1027+1180A>G c.516+1180A>G (n.516+1180A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.36755065T= | CA1621475413 | CPNE5 | c.960+1180A= (n.960+1180A=) c.909+1180A= (n.909+1180A=) c.33+1180A= (n.33+1180A=) n.151+1180A= n.159+1180A= n.1350A= c.-183+1180A= (n.-183+1180A=) c.-80+1180A= (n.-80+1180A=) c.846+1180A= (n.846+1180A=) c.369+1180A= (n.369+1180A=) n.1027+1180A= c.516+1180A= (n.516+1180A=) | dbSNP |