ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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1
g.14727G>A
CA16718456
WASH7P
n.1349C>T
n.1254-226C>T
n.1404C>T
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
1
g.14727G=
CA1139847670
WASH7P
n.1349C=
n.1254-226C=
n.1404C=
dbSNP
Number of alleles fetched
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