Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.85922065C>T | CA14322950 | IRF8 | c.*783C>T (n.*783C>T) c.*893C>T (n.*893C>T) c.*1496C>T (n.*1496C>T) c.*2542C>T (n.*2542C>T) n.4201C>T n.2011C>T c.1351C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.85922065C>A | CA2239540873 | IRF8 | c.*783C>A (n.*783C>A) c.*893C>A (n.*893C>A) c.*1496C>A (n.*1496C>A) c.*2542C>A (n.*2542C>A) n.4201C>A n.2011C>A c.1351C>A | dbSNP |
16 | g.85922065C>G | CA2239540871 | IRF8 | c.*783C>G (n.*783C>G) c.*893C>G (n.*893C>G) c.*1496C>G (n.*1496C>G) c.*2542C>G (n.*2542C>G) n.4201C>G n.2011C>G c.1351C>G | dbSNP gnomAD v4 |