| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.56453154T>G | CA16606582 | MIP | c.*150-2A>C (n.*150-2A>C) n.659-2A>C n.415-2A>C c.526-2A>C (n.526-2A>C) n.482-2A>C c.241-2A>C (n.241-2A>C) c.169-2A>C (n.169-2A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.56453154T>A | CA237641982 | MIP | c.*150-2A>T (n.*150-2A>T) n.659-2A>T n.415-2A>T c.526-2A>T (n.526-2A>T) n.482-2A>T c.241-2A>T (n.241-2A>T) c.169-2A>T (n.169-2A>T) | dbSNP gnomAD v4 |