| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.122146362G>T | CA2068188403 | MLXIP | c.*4550G>T (n.*4550G>T) c.*4542G>T (n.*4542G>T) n.7170G>T n.7295G>T n.7298G>T | dbSNP |
| 12 | g.122146362G>A | CA13656603 | MLXIP | c.*4550G>A (n.*4550G>A) c.*4542G>A (n.*4542G>A) n.7170G>A n.7295G>A n.7298G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.122146362G>C | CA2068188402 | MLXIP | c.*4550G>C (n.*4550G>C) c.*4542G>C (n.*4542G>C) n.7170G>C n.7295G>C n.7298G>C | dbSNP |
| 12 | g.122146362G= | CA2068188405 | MLXIP | c.*4550G= (n.*4550G=) c.*4542G= (n.*4542G=) n.7170G= n.7295G= n.7298G= | dbSNP |