| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.7205229C>T | CA14669511 | INSR | c.653-20592G>A (n.653-20592G>A) n.628-20592G>A c.731-20592G>A (n.731-20592G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7205229C= | CA2320806891 | INSR | c.653-20592G= (n.653-20592G=) n.628-20592G= c.731-20592G= (n.731-20592G=) | dbSNP |