Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7676154G>ACA397845758TP53c.215C>T (p.Pro72Leu)
c.-21-918C>T (n.-21-918C>T)
c.96+228C>T (n.96+228C>T)
n.471C>T
c.98C>T (p.Pro33Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676154G>CCA000072TP53c.215C>G (p.Pro72Arg)
c.-21-918C>G (n.-21-918C>G)
c.96+228C>G (n.96+228C>G)
n.471C>G
c.98C>G (p.Pro33Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676154G>TCA000071TP53c.215C>A (p.Pro72His)
c.-21-918C>A (n.-21-918C>A)
c.96+228C>A (n.96+228C>A)
n.471C>A
c.98C>A (p.Pro33His)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched