Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7676154G>A | CA397845758 | TP53 | c.215C>T (p.Pro72Leu) c.-21-918C>T (n.-21-918C>T) c.96+228C>T (n.96+228C>T) n.471C>T c.98C>T (p.Pro33Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676154G>C | CA000072 | TP53 | c.215C>G (p.Pro72Arg) c.-21-918C>G (n.-21-918C>G) c.96+228C>G (n.96+228C>G) n.471C>G c.98C>G (p.Pro33Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676154G>T | CA000071 | TP53 | c.215C>A (p.Pro72His) c.-21-918C>A (n.-21-918C>A) c.96+228C>A (n.96+228C>A) n.471C>A c.98C>A (p.Pro33His) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |