| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.30626965C>T | CA10651084 | TCN2 | n.3819C>T n.3464C>T c.*444C>T (n.*444C>T) c.*554C>T (n.*554C>T) c.*584C>T (n.*584C>T) c.*1294C>T (n.*1294C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.30626965C>A | CA1139772399 | TCN2 | n.3819C>A n.3464C>A c.*444C>A (n.*444C>A) c.*554C>A (n.*554C>A) c.*584C>A (n.*584C>A) c.*1294C>A (n.*1294C>A) | dbSNP |
| 22 | g.30626965C>G | CA1139772400 | TCN2 | n.3819C>G n.3464C>G c.*444C>G (n.*444C>G) c.*554C>G (n.*554C>G) c.*584C>G (n.*584C>G) c.*1294C>G (n.*1294C>G) | dbSNP |