| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.49685899G>A | CA14677905 | PRMT1 | c.760-194G>A (n.760-194G>A) c.706-194G>A (n.706-194G>A) n.176G>A n.336-194G>A c.622-194G>A (n.622-194G>A) c.502-194G>A (n.502-194G>A) n.1007-194G>A c.673-194G>A (n.673-194G>A) c.*667G>A (n.*667G>A) c.688-194G>A (n.688-194G>A) n.888-194G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.49685899G= | CA2340533244 | PRMT1 | c.760-194G= (n.760-194G=) c.706-194G= (n.706-194G=) n.176G= n.336-194G= c.622-194G= (n.622-194G=) c.502-194G= (n.502-194G=) n.1007-194G= c.673-194G= (n.673-194G=) c.*667G= (n.*667G=) c.688-194G= (n.688-194G=) n.888-194G= | dbSNP dbSNP |
| 19 | g.49685899G>T | CA2581390120 | PRMT1 | c.760-194G>T (n.760-194G>T) c.706-194G>T (n.706-194G>T) n.176G>T n.336-194G>T c.622-194G>T (n.622-194G>T) c.502-194G>T (n.502-194G>T) n.1007-194G>T c.673-194G>T (n.673-194G>T) c.*667G>T (n.*667G>T) c.688-194G>T (n.688-194G>T) n.888-194G>T | dbSNP gnomAD v4 |