ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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13
g.108267195T>A
CA13800956
TNFSF13B
n.78-2905T>A
n.1830T>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
13
g.108267195T>C
CA694842502
TNFSF13B
n.78-2905T>C
n.1830T>C
dbSNP
Number of alleles fetched
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