Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.108267195T>A | CA13800956 | TNFSF13B | n.78-2905T>A n.1830T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267195T>C | CA694842502 | TNFSF13B | n.78-2905T>C n.1830T>C | dbSNP |
13 | g.108267195T= | CA2117826569 | TNFSF13B | n.78-2905T= n.1830T= | dbSNP |